北京將建設(shè)共享電子病歷體系

首都之窗網(wǎng)站公布了《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動計劃（2024-2026年）》（以下簡稱《行動計劃》）。北京青年報記者注意到，《行動計劃》共包括八個方面34項重點任務(wù)，通過強化創(chuàng)新策源、加強臨床研究、激發(fā)數(shù)據(jù)要素價值等，加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)更高質(zhì)量更高水平發(fā)展。

在前沿技術(shù)領(lǐng)域部署“核爆點”專項

《行動計劃》提出，到2026年，全市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)總規(guī)模達到1.25萬億元，固定資產(chǎn)投資每年100億元以上。實現(xiàn)引領(lǐng)全球的科學(xué)發(fā)現(xiàn)和技術(shù)突破5至8項，新增獲批上市創(chuàng)新藥10個、創(chuàng)新醫(yī)療器械30個；“三醫(yī)”聯(lián)動發(fā)展能級進一步提升，新建1至2家研究型醫(yī)院；引進培育多層次專業(yè)人才1萬人以上；市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)投資基金撬動社會風(fēng)險投資每年200億元；高品質(zhì)特色園區(qū)10家。具有全球影響力的現(xiàn)代化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集群加速形成。

同時，強化創(chuàng)新策源，加快前沿技術(shù)成果轉(zhuǎn)化。全力服務(wù)保障國家實驗室建設(shè)，強化退行性疾病等領(lǐng)域重大科學(xué)問題和關(guān)鍵技術(shù)的研究突破。提升全國重點實驗室創(chuàng)新引領(lǐng)和產(chǎn)業(yè)支撐作用。推動生命科學(xué)領(lǐng)域大科學(xué)裝置建設(shè)運行并向全球開放共享。在醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究、呼吸道傳染病、基因存儲應(yīng)用、核糖核酸等領(lǐng)域，設(shè)立一批創(chuàng)新體制機制的研究機構(gòu)。支持外資研發(fā)中心落地發(fā)展并融入北京創(chuàng)新體系。

此外，在細胞基因治療、腦機接口、合成生物學(xué)等前沿技術(shù)領(lǐng)域部署“核爆點”專項，催生具有顛覆性、引領(lǐng)性的科學(xué)發(fā)現(xiàn)和技術(shù)突破。支持醫(yī)療機構(gòu)與國家實驗室、新型研發(fā)機構(gòu)、高校院所、企業(yè)合作，整合基礎(chǔ)和臨床研究優(yōu)勢，打造5至10個基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合的研究基地，加快基礎(chǔ)研究向臨床轉(zhuǎn)化速度。

臨床試驗啟動用時壓縮至25周以內(nèi)

《行動計劃》提出，要加強臨床研究，強化醫(yī)研產(chǎn)協(xié)同。提升臨床研究質(zhì)量。推進有條件的醫(yī)院組建專職、兼職的臨床科研隊伍，完善考核機制，強化科技成果轉(zhuǎn)化激勵。發(fā)揮臨床對產(chǎn)業(yè)支撐作用。優(yōu)化臨床機構(gòu)啟動臨床試驗項目的流程，將臨床試驗啟動用時壓縮至25周以內(nèi)。推進醫(yī)學(xué)倫理審查結(jié)果互認范圍擴大到全市，并建立監(jiān)測體系，提升互認效果。推動研究型醫(yī)院按程序納入醫(yī)保定點范圍。支持研究型醫(yī)院與完成備案的本市三甲醫(yī)院合作，開展細胞治療的早期臨床研究。

根據(jù)《行動計劃》，本市將建設(shè)全市共享的門急診、住院、體檢、科研等電子病歷體系。推動標(biāo)準(zhǔn)化、信息化臨床研究數(shù)據(jù)共享，打通醫(yī)院之間數(shù)據(jù)鏈接。推動檢驗結(jié)果、醫(yī)療影像在全市三級醫(yī)院實現(xiàn)互聯(lián)互通互認。推動醫(yī)院開展醫(yī)療大數(shù)據(jù)的登記、評估、流通，拓展在創(chuàng)新研發(fā)端應(yīng)用。建立面向全市開放、充分保護隱私的臨床樣本共享信息系統(tǒng)和資源質(zhì)量評價體系。支持醫(yī)療大模型開發(fā)和落地應(yīng)用，推進數(shù)字療法、人工智能輔助治療等產(chǎn)品的研發(fā)應(yīng)用，推動人工智能技術(shù)賦能新藥研發(fā)。

納入醫(yī)保目錄的藥品要盡快入院

《行動計劃》提出，為醫(yī)藥健康創(chuàng)新打造全流程服務(wù)體系，加快研發(fā)到應(yīng)用進程。建立加速創(chuàng)新藥械研發(fā)應(yīng)用的全流程服務(wù)工作機制?？s短藥品進口檢驗時間，提高通關(guān)效率。加速創(chuàng)新藥械入院應(yīng)用，加強服務(wù)創(chuàng)新藥申報進入國家醫(yī)保藥品目錄有關(guān)工作。引導(dǎo)市屬醫(yī)院將創(chuàng)新藥加快入院應(yīng)用，對納入醫(yī)保目錄的藥品本著“應(yīng)配盡配”原則盡快入院。進一步推動國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”工作，繼續(xù)擴大試點范圍，探索將非國家醫(yī)保談判藥品納入試點范圍。

同時，推動下一代雙多抗、感染性疾病疫苗等大品種研發(fā)上市應(yīng)用，支持藥品國際注冊和出口，促進仿制藥質(zhì)量提升，產(chǎn)出十億元大品種30個。支持細胞療法、基因藥物等市場潛力大的品種快速形成產(chǎn)業(yè)增量。在炎癥、感染等領(lǐng)域，推動全新靶點、全新機制的重磅藥物研發(fā)。壯大醫(yī)療機器人等領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)規(guī)模，推動國際高端醫(yī)療器械產(chǎn)線落地，促進進口產(chǎn)品在京生產(chǎn)，提升醫(yī)療器械產(chǎn)值在醫(yī)藥工業(yè)中的占比。

此外，《行動計劃》還在助力企業(yè)發(fā)展、加強人才引進和構(gòu)建產(chǎn)業(yè)集聚等方面部署多項重點任務(wù)。