支原體肺炎是由肺炎支原體(Mycoplasma Pneumonia, MP)感染引起的呼吸道和肺部的急性炎癥，臨床表現(xiàn)為頑固性劇烈咳嗽的肺部炎癥。常見于5-19歲的學(xué)齡兒童和青少年，患病率占小兒肺炎總病例的10%-30%，近兩年發(fā)病率增加，且好發(fā)年齡有提前趨勢。其肺外并發(fā)癥如腦炎、心肌炎、肝炎以及與小兒哮喘發(fā)病關(guān)系已引起臨床醫(yī)師的高度重視。

該試劑盒適用于肺炎支原體的輔助診斷，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速等特點，內(nèi)參參與樣本提取，可實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對檢測過程的監(jiān)控，有效防止假陰性的發(fā)生，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。樣本前處理搭配自動化核酸提取儀及配套提取試劑，操作簡便、快捷，同時有效減少人工操作引起的誤差。

產(chǎn)品信息
●檢驗原理:采用實時熒光PCR技術(shù)，MP(FAM通道)、內(nèi)標(biāo)(HEX/VIC通道) ，雙通道檢測
●產(chǎn)品規(guī)格:32測試/盒
●靈敏度:500copies/ml
●精密度:選用臨界陽性樣本作為精密度樣本，重復(fù)測試10次，檢出CT值的變異系數(shù)(CV,%)<5%
●特異性:本試劑盒與肺炎衣原體(CPn)、腸道病毒71(EV71)、柯薩奇病毒
16(CA16)、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型、H1N1、乙型流感病毒、副流感3型病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎鏈球菌等無交叉反應(yīng)
●有效期:-20°C土5°C可保存12個月
●抗干擾能力:樣本中常見的PCR抑制因子如血脂、血紅蛋白、藥物等對檢測結(jié)果無影響，提高了檢測的可靠性

臨床應(yīng)用
1、呼吸系統(tǒng)感染是威脅人類健康的主要疾病之一，肺炎支原體是一種常見的呼吸道病原體。肺炎支原體感染人體后，潛伏期達(dá)到2-3周。兒童感染率高，發(fā)病初期癥狀不明顯，采用熒光PCR法檢測肺炎支原體是早期診斷的良好指標(biāo)。
2、核酸檢測可幫助臨床醫(yī)生快速確診肺炎支原體感染的患兒，及時進(jìn)行治療，對避免濫用抗生素和及時緩解患兒病情具有積極的意義。

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