10月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管司組織召開部分有源醫(yī)療器械分類目錄修訂及實(shí)施工作研討會，針對醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、醫(yī)用X射線設(shè)備等有源醫(yī)療器械分類子目錄修訂文本以及修訂發(fā)布后實(shí)施相關(guān)問題進(jìn)行了研討，預(yù)計(jì)在進(jìn)一步修改后將發(fā)布實(shí)施。
據(jù)了解，本次子目錄修訂涉及現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》中的6823、6830、6831、6834部分，除部分品種管理類別有所調(diào)整外，本次修訂還增加了“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”等欄目。
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