與青光眼有關(guān)的遺傳標(biāo)記被發(fā)現(xiàn)--有助于通過基因檢測找出高危人群

　一個(gè)國際科研小組在新一期英國《自然遺傳學(xué)》雜志上報(bào)告說，他們發(fā)現(xiàn)一個(gè)與青光眼有關(guān)的遺傳標(biāo)記，這有助于通過基因檢測找出患青光眼的高風(fēng)險(xiǎn)人群，以便及時(shí)治療。

　　這個(gè)小組由冰島、英國、中國等國科研人員組成，調(diào)查了多個(gè)國家逾4萬人的健康數(shù)據(jù)，在代號(hào)7Q31的染色體上發(fā)現(xiàn)了這個(gè)遺傳標(biāo)記。它是一個(gè)單核苷酸的變體，是比基因更小的遺傳單位，其位置在已知兩個(gè)與青光眼有關(guān)的基因CAV1和CAV2附近。

　　分析顯示，約6％的歐洲人攜有一對(duì)該遺傳標(biāo)記，他們患青光眼的風(fēng)險(xiǎn)比其他歐洲人高出60％。與歐洲人相比，中國人攜帶這個(gè)遺傳標(biāo)記的比例非常低，基因組中存在這個(gè)標(biāo)記的人還不到1％。不過，攜帶該遺傳標(biāo)記的中國人患青光眼的風(fēng)險(xiǎn)要大得多——比其他中國人高出5倍以上。

　　領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的冰島專家卡里·斯特凡松在接受新華社記者采訪時(shí)說，這個(gè)遺傳標(biāo)記在中國人和歐洲人身上引起不同程度的患病風(fēng)險(xiǎn)，是本次研究中令人關(guān)注的問題之一，目前還不清楚這種差異背后的深層原因。

　　據(jù)介紹，這個(gè)遺傳標(biāo)記可能引發(fā)原發(fā)性開角型青光眼，這是青光眼常見類型之一，是由視神經(jīng)受損引起的慢性疾病，多發(fā)于中老年人，而許多患者發(fā)病甚至失明前都沒有明顯癥狀，因此早期診斷非常重要，如等到癥狀明顯再就醫(yī)，往往已錯(cuò)過佳治療時(shí)機(jī)。