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國家食品藥品監(jiān)督管理局清理部分醫(yī)療器械注冊管理規(guī)范性文件

文章來源:SFDA發(fā)布日期:2008-09-23瀏覽次數(shù):74914

   為了進一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局對部分醫(yī)療器械注冊管理的規(guī)范性文件進行了清理。
  
    一、自本通知發(fā)布之日起,下列文件予以廢止:
  
   (一)關(guān)于貫徹落實《醫(yī)療器械產(chǎn)品市場準入審查規(guī)定》有關(guān)問題的通知(國藥器監(jiān)字〔1996〕第70號),包括其附件1、附件2;
  
   (二)關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床驗證暫行規(guī)定》的通知(國藥器監(jiān)字〔1997〕第280號);
  
   (三)關(guān)于印發(fā)《進口醫(yī)療器械注冊檢測規(guī)定》的通知(國藥監(jiān)械〔2001〕130號);
  
   (四)關(guān)于對進口醫(yī)療器械、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊作出若干補充說明的通知(國藥監(jiān)械〔2001〕478號);
  
   (五)關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊補充規(guī)定(一)的通知(國藥監(jiān)械〔2002〕259號);
  
   (六)關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械注冊補充規(guī)定(二)》的通知(國藥監(jiān)械〔2003〕119號)。
  
    二、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號)第十五條款的規(guī)定, X射線計算機斷層掃描系統(tǒng)(CT)、正電子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)(PET)、單光子發(fā)射計算機斷層掃描系統(tǒng)(SPECT)、體外沖擊波碎石機、大型彩色超聲波診斷設(shè)備、大型激光治療機、大型X射線診斷設(shè)備、大型全自動生化分析儀、鈷60治療機、伽瑪?shù)?、醫(yī)用電子直線加速器、模擬定位機、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)等醫(yī)療器械可實行進口注冊后補充檢測:。
  
    三、執(zhí)行國家標準的避孕套產(chǎn)品,申請注冊時可不提供臨床試驗資料。