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FDA批準(zhǔn)膈肌起搏儀

文章來源：發(fā)布日期：2008-06-24瀏覽次數(shù)：76899

上周，美國FDA批準(zhǔn)了一種能夠刺激膈肌從而幫助某些脊髓損傷患者在沒有機(jī)械通氣的情況下進(jìn)行呼吸的電子儀器。

　　FDA批準(zhǔn)的這種膈肌刺激器名稱為NeuRx DPS RA/4，這種裝置帶有4個電極，需要植入到病人體內(nèi)，某些因脊髓損傷后肢體和呼吸肌癱瘓的病人可以每天在不使用呼吸機(jī)的情況下靠這種起搏器呼吸達(dá)4小時以上。

　　脊髓損傷導(dǎo)致的癱瘓可以連累到包括膈肌在內(nèi)的胸腹肌肉，人體的呼吸離不開腹部肌肉運(yùn)動。嚴(yán)重脊髓損傷患者對膈肌的運(yùn)動控制喪失，因此，常常需要靠呼吸機(jī)維持生存。

　　FDA官員Daniel Schultz介紹稱，盡管NeuRx RA/4并不能膈肌的癱瘓，但能夠使病人每天至少4小時不使用呼吸機(jī)，這能夠提高他們的生活質(zhì)量。

　　這種起搏儀的制造商是克利夫蘭公司Synapse Biomedical。該產(chǎn)品是通過獲得FDA的HDE許可而進(jìn)入市場的。

　　美國家喻戶曉人物，2004年去世的超人演員Christopher Reeve就是這種起搏器的實(shí)驗(yàn)者之一。